Бизнес

Установлена процедура выдачи разрешения на ввод в оборот серии или партии ИБЛП

psphotography / Depositphotos.com

Росздравнадзор утвердил административный регламент выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот в РФ серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата (ИБЛП) (Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. № 5721).

Для получения разрешения производитель или импортер препарата – через личный кабинет в АИС Росздравнадзора – подает соответствующее заявление вместе с заключением о соответствии серии или партии ИБЛП требованиям, установленным при его госрегистрации.

Разрешение выдается в течение 3 рабочих дней с даты обращения в Росздравнадзор.

Источник

адвокат по гражданским делам

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Кнопка «Наверх»
Закрыть
Закрыть